Лицензирование

 

  с 12.12.2017 вступают в силу изменения приказа Минздрава от 11.03.2013 №121н в части работ (услуг) по: акушерству и гинекологии (за исключением использования вспомогательных репродуктивных технологий и искусственного прерывания беременности); акушерству и гинекологии (искусственному прерыванию беременности); остеопатии. (подробнее)
 
  с 14.07.2017 вступили в силу изменения в Положения о лицензировании фармацевтической деятельности и деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений
 
  с 01.07.2017 вступает в силу Правила проведения функциональных исследований

 

 РЕКОМЕНДУЕМ   ОЗНАКОМИТЬСЯ со всеми важными НОВОСТЯМИ   
и  РЕКОМЕНДАЦИЯМИ  по подготовке документов в РАЗДЕЛе 2 на данной странице!

 ВНИМАНИЕ! РАЗМЕЩЕННЫЕ НИЖЕ ФОРМЫ ДОКУМЕНТОВ УТВЕРЖДЕНЫ! ЗАПРЕЩЕНО ПРОИЗВОЛЬНО ИЗМЕНЯТЬ ШРИФТЫ, УДАЛЯТЬ ЛЮБУЮ ИНФОРМАЦИЮ и РАЗДЕЛЫ БЛАНКОВ! (для правильного отображения рекомендуется использовать текстовый редактор Word!)

РАЗДЕЛ 1. ДОКУМЕНТЫ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ДЛЯ ЛИЦЕНЗИРОВАНИЯ:
 
   1 ПАКЕТ:  Утвержденные формы ЗАЯВЛЕНИЙ и документов для предоставления лицензий на осуществление:
- медицинской деятельности
- фармацевтической деятельности
- деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ
(срок предоставления услуги: до 45 рабочих дней)
 
  2 ПАКЕТ:  Утвержденные формы ЗАЯВЛЕНИЙ и документов для переоформления лицензий в связи с добавлением новых работ (услуг) и (или) новых адресов мест осуществления:
- медицинской деятельности
- фармацевтической деятельности
- деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ
(срок предоставления услуги: до 30 рабочих дней)
 
  3 ПАКЕТ:  Утвержденные формы ЗАЯВЛЕНИЙ и документов для иных случаев переоформления лицензий на осуществление:
- медицинской деятельности
- фармацевтической деятельности
- деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ
(срок предоставления услуги: до 10 рабочих дней)
 
 
РАЗДЕЛ 2. СПРАВОЧНАЯ ИНФОРМАЦИЯ :
1. РЕКОМЕНДАЦИИ, РЕЖИМ работы и КОНТАКТЫ отдела
2. Образцы заполнения СВЕДЕНИЙ о регистрации и ИНВ. описи медизделий
3. РЕЕСТР МЕДИЗДЕЛИЙ, зарегистрированных в РФ
4. Информационные письма о медизделиях
5. Этапность предоставления государственных услуг по лицензированию
 
РАЗДЕЛ 3. НОРМАТИВНОЕ ПРАВОВОЕ РЕГУЛИРОВАНИЕ:
1. О лицензировании отдельных видов деятельности – Федеральный закон от 04.05.2011 №99-ФЗ;
2. Положение о лицензировании фармацевтической деятельности – ПП от 22.12.2011 №1081; 
3. Положение о лицензировании деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ – ПП от 22.12.2011 №1085; 
4. Положение о лицензировании медицинской деятельности – ПП от 16.04.2012  №291; 
5. Требования к организации работ (услуг) в целях лицензирования медицинской деятельности – приказ Минздрава от 11.03.2013 №121н;
6. Административный регламент по лицензированию фармацевтической деятельности;
7. Порядки оказания медицинской помощи, проведения медицинских осмотров и иных работ (услуг)
 
РАЗДЕЛ 4. УСТАНОВЛЕННЫЕ ФОРМЫ ОБРАЩЕНИЙ:
1. для прекращения действия лицензии
2. для предоставления дубликата лицензии лицензиату
3. для предоставления копии лицензии лицензиату 
4. для предоставления сведений о конкретной лицензии*
* на официальных электронных ресурсах можно самостоятельно ознакомиться с реестром лицензий: 1).федеральный; 2).региональный!
 
РАЗДЕЛ 5. УСТАНОВЛЕННЫЕ ФОРМЫ УВЕДОМЛЕНИЙ:
Уведомление о намерении лицензиата осуществлять лицензируемый вид деятельности на территории Новгородской области
 
 

В рамках внедрения стандарта развития конкуренции в субъектах Российской Федерации, утвержденного распоряжением Правительства Российской Федерации просим заполнить анкету «Оценка состояния и развития конкурентной среды на рынках товаров, работ и услуг Новгородской области»

УСТАНОВЛЕННЫЕ ФОРМЫ УВЕДОМЛЕНИЙ (ДЛЯ ЛИЦЕНЗИАТОВ):

Информация

Решения лицензирующего органа