ops2

Правовой портал Нормативные правовые акты в Российской Федерации

Лицензирование

 с 01.07.2018  вступают в силу новые Правила проведения эндоскопических исследований

 

 РЕКОМЕНДУЕМ   ОЗНАКОМИТЬСЯ со всеми важными НОВОСТЯМИ, а также  РЕКОМЕНДАЦИЯМИ  по   подготовке   документов, размещенными  в  РАЗДЕЛе 2  на  данной  странице!

РЕКОМЕНДУЕМ  ОЗНАКОМИТЬСЯ с решениями ВЕРХОВНОГО СУДА РОССИИ по вопросу осуществления медицинской деятельности по «дезинфектологии» (ОПРЕДЕЛЕНИЕ от 12 января 2018 г. N 310-КГ17-14344 и ОПРЕДЕЛЕНИЕ от 15 января 2018 г. N 309-КГ17-12073)

ВНИМАНИЕ! РАЗМЕЩЕННЫЕ НИЖЕ ФОРМЫ ДОКУМЕНТОВ УТВЕРЖДЕНЫ! ЗАПРЕЩЕНО ПРОИЗВОЛЬНО ИЗМЕНЯТЬ ШРИФТЫ, УДАЛЯТЬ ЛЮБУЮ ИНФОРМАЦИЮ и РАЗДЕЛЫ БЛАНКОВ! (для правильного отображения рекомендуется использовать текстовый редактор Word!)

РАЗДЕЛ 1. ДОКУМЕНТЫ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ДЛЯ ЛИЦЕНЗИРОВАНИЯ:

   1 ПАКЕТ:  Утвержденные формы ЗАЯВЛЕНИЙ и документов для предоставления лицензий на осуществление:
- медицинской деятельности
- фармацевтической деятельности
- деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ
(срок предоставления услуги: до 45 рабочих дней)
  2 ПАКЕТ:  Утвержденные формы ЗАЯВЛЕНИЙ и документов для переоформления лицензий в связи с добавлением новых работ (услуг) и (или) новых адресов мест осуществления:
- медицинской деятельности
- фармацевтической деятельности
- деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ
(срок предоставления услуги: до 30 рабочих дней)
  3 ПАКЕТ:  Утвержденные формы ЗАЯВЛЕНИЙ и документов для иных случаев переоформления лицензий на осуществление:
- медицинской деятельности
- фармацевтической деятельности
- деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ
(срок предоставления услуги: до 10 рабочих дней)

 

РАЗДЕЛ 2. СПРАВОЧНАЯ ИНФОРМАЦИЯ :

1. РЕКОМЕНДАЦИИ, РЕЖИМ работы и КОНТАКТЫ отдела
2. Образцы заполнения СВЕДЕНИЙ о регистрации, ИНВ.ОПИСИ медизделий
3. РЕЕСТР МЕДИЗДЕЛИЙ, зарегистрированных в РФ
4. Информационные письма о недоброкачественных медизделиях
5. Этапность предоставления государственных услуг по лицензированию

РАЗДЕЛ 3. НОРМАТИВНОЕ ПРАВОВОЕ РЕГУЛИРОВАНИЕ:

1. О лицензировании отдельных видов деятельности – Федеральный закон от 04.05.2011 №99-ФЗ;
2. Положение о лицензировании фармацевтической деятельности – ПП от 22.12.2011 №1081; 
3. Положение о лицензировании деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ – ПП от 22.12.2011 №1085; 
4. Положение о лицензировании медицинской деятельности – ПП от 16.04.2012  №291; 
5. Требования к организации работ (услуг) в целях лицензирования медицинской деятельности – приказ Минздрава от 11.03.2013 №121н;
6. Административные регламенты: фармацевтическая деятельностьдеятельность по обороту НС и ПВ;
7. Порядки оказания медицинской помощи, проведения медицинских осмотров и иных работ (услуг)

РАЗДЕЛ 4. УСТАНОВЛЕННЫЕ ФОРМЫ ОБРАЩЕНИЙ:

1. для прекращения действия лицензии
2. для предоставления дубликата лицензии лицензиату
3. для предоставления копии лицензии лицензиату
4. для предоставления сведений о конкретной лицензии (на официальных электронных ресурсах можно самостоятельно ознакомиться с реестром лицензий: 1).федеральный; 2).региональный)

РАЗДЕЛ 5. УСТАНОВЛЕННЫЕ ФОРМЫ УВЕДОМЛЕНИЙ:

Уведомление о намерении лицензиата осуществлять лицензируемый вид деятельности на территории Новгородской области
В рамках внедрения стандарта развития конкуренции в субъектах Российской Федерации, утвержденного распоряжением Правительства Российской Федерации просим заполнить анкету «Оценка состояния и развития конкурентной среды на рынках товаров, работ и услуг Новгородской области»
УСТАНОВЛЕННЫЕ ФОРМЫ УВЕДОМЛЕНИЙ (ДЛЯ ЛИЦЕНЗИАТОВ):

Информация

Решения лицензирующего органа