ops2

nok

Правовой портал Нормативные правовые акты в Российской Федерации

РОСНАНО: нанолекарства нуждаются в новых процедурах доклинических испытаний

11.12.2008 | 12 : 35

Нанолекарства нуждаются в новых процедурах доклинических испытаний. 26 ноября за круглым столом, организованном госкорпорацией РОСНАНО «Качественные доклинические исследования в России» впервые собрались представители всех сторон, заинтересованных в исследованиях безопасности и эффективности медицинских препаратов.

Доклинические исследования являются первым барьером на пути потенциально опасных лекарств к пациенту, и корпорация РОСНАНО крайне заинтересована в надежности таких проверок. Медицинские проекты сегодня составляют 15% всех заявок на финансирование, поданных в Корпорацию.

На круглом столе развернулись дискуссии о реальном состоянии центров доклинических исследований и совершенствовании нормативной базы доклинических исследований в России, а также о вопросах биобезопасности нанолекарств, которые стоят во всем мире.

По итогам круглого стола «Качественные доклинические исследования в России» планируется выпустить итоговый документ с основными результатами обсуждений и выводами, к которым пришли его участники

Пресс-служба РОСНАНО