Более 19 млрд рублей в год стоит лечение больных, страдающих социально значимыми заболеваниями. Такую цифру сегодня на селектором совещании, посвященном дополнительному лекарственному обеспечению /ДЛО/ в регионах, озвучил глава Минздравсоцразвития Михаил Зурабов.
В списке таких заболеваний - гемофилия, рассеянный склероз, сахарный диабет и другие. Только на лечение 5,6 тыс больных гемофилией необходимо 5 млрд рублей в год. А 9,3 тысячам человек, которые страдают рассеянным склерозом, для прохождения специальной терапии нужно 3 млрд рублей. Зурабов акцентировал внимание на этих дорогостоящих видах лечения. Он считает возможным выделение лечения этих заболеваний в отдельную программу. Однако "сопутствующие лекарственные препараты эти больные должны получать по обычным статьям в рамках программы".
Зурабов надеется, что в весеннюю сессию будет рассмотрен бюджет ФОМС на 2008 год. Это позволит "приблизить сроки проведения организационно- технических мероприятий по программе ДЛО" /конкурсы на поставки лекарств, проведение которых в конце года осложняет ситуацию с выпиской рецептов льготникам в первых числах следующего года/.
На совещании было предложено для исключения сбоев с поставками в рамках ДЛО при нарушении договоренностей наказывать фармфирмы "вплоть до расторжения с ними госконтрактов". Такую мысль озвучил исполняющий обязанности ФОМС Дмитрий Рейхард. Он отметил, что в следующем году регионам могут быть предоставлены дополнительные полномочия по работе с фармфирмами. То есть "они смогут подбирать организации, которые будут поставлять льготникам лекарства". На данный момент это - прерогатива федеральных структур.
АМИ ТАСС










